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非甲烷總烴檢測儀是一種用于測量空氣中非甲烷總烴含量的儀器,其自檢細(xì)節(jié)對于確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。以下是對非甲烷總烴檢測儀自檢細(xì)節(jié)的描述:1.外觀檢查:在進行自檢前,首先需要對非甲烷總烴檢測儀的外觀進行檢查。檢查設(shè)備是否有明顯的損壞、變形或腐蝕現(xiàn)象,如有異常應(yīng)及時處理。同...
導(dǎo)讀去年,生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《固定污染源煙氣(二氧化硫和氮氧化物)便攜式紫外吸收法測量儀器技術(shù)要求及檢測方法》等6項標(biāo)準(zhǔn),將于今年4月24日正式實施。為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國大氣污染防治法》,保護生態(tài)環(huán)境,保障人體健康,規(guī)范生態(tài)環(huán)境監(jiān)測工作,現(xiàn)批準(zhǔn)《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》等六項標(biāo)準(zhǔn)為國家環(huán)境保護標(biāo)準(zhǔn),并予發(fā)布。標(biāo)準(zhǔn)名稱、編號如下。一、《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》(HJ1040-2019);二、《固定污染源廢氣*胺的測定抑制...
01JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準(zhǔn)規(guī)范》生物安全柜(Biosafetycabinet,BSC)是一種負(fù)壓過濾排風(fēng)柜,可防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠污染。被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品安全、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測,以及各類生物實驗室等領(lǐng)域。目前,Ⅱ級生物安全柜因應(yīng)用廣泛倍受追捧而產(chǎn)生了較大的市場。盡管國產(chǎn)Ⅱ級生物安全柜基本能滿足我國生物制藥等行業(yè)的需求,但因存在型號種類繁多、性能質(zhì)量參差不齊、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范缺失、校準(zhǔn)項目和參數(shù)不盡相同、檢測操...
我們知道地球大氣層中有一個臭氧層??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn),臭氧層可以吸收紫外線。研究表明,臭氧僅對波長為253.7nm的紫外線具有大吸收系數(shù)。在此波長下,紫外線將通過臭氧衰減。臭氧測定儀使用紫外線。吸收法的原理是用穩(wěn)定的紫外線光源產(chǎn)生紫外線,并用光波濾光器濾除其他波長的紫外線,僅允許253.7nm的波長通過。通過樣品光電傳感器,然后通過臭氧吸收池后,到達采樣光電傳感器。通過比較樣本光電傳感器和樣本光電傳感器的電信號,然后通過數(shù)學(xué)模型的計算,可以獲得臭氧濃度的大小。臭氧測定儀基本電路由六個...
1、為什么要做煙塵制度(1)相關(guān)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保工作的需要更加嚴(yán)格的固定污染源排氣中顆粒物排放標(biāo)準(zhǔn)限值:部分省市(包括山東?。┤济簷C組顆粒物排放濃度限值降至5mg/m3。2017年實施HJ836-2017,專門用于低濃度顆粒物(3)的測定,但是在采樣和分析過程非常繁瑣,而且對現(xiàn)場要求較高,不可避免的引入了人為誤差。檢測要求更加嚴(yán)格,現(xiàn)有重量法數(shù)據(jù)的時效性較差,不利于應(yīng)急預(yù)警監(jiān)測和執(zhí)法監(jiān)測,降低了環(huán)境監(jiān)管效能。因此,急需制定顆粒物現(xiàn)場監(jiān)測分析方法,提高環(huán)境監(jiān)管效能。(2)大氣污染...
二惡英是無色無味的,是垃圾焚燒過程的副產(chǎn)品,是一種無色無味,劇毒的脂溶性物質(zhì),包括許多相似的物質(zhì)或異構(gòu)體。天然微生物和水解對二惡英的分子結(jié)構(gòu)影響很小,因此很難自然降解和消除環(huán)境中的二惡英。由于其“致癌性”和“致畸性”,它已成為許多人眼中的“洪水猛獸”。但是,監(jiān)視二惡英的監(jiān)視人員多年來一直與“垃圾”相關(guān)聯(lián),以“捕獲”這組“洪水猛獸”。他們到達了一個高聳入云的垂直平臺,并且得到了一個臭臭的垃圾池。它們可以承受蒸汽輪機發(fā)電的刺耳噪音,并且可以承受三天中午的烈日。一.二惡英來自哪里?...
一、歐盟對口罩等防疫用品準(zhǔn)入要求(一)口罩歐盟根據(jù)用途將口罩分為兩類:醫(yī)用口罩和個人防護口罩。1.醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC(MDD)或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745(MDR)加貼CE標(biāo)志,對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是EN14683。根據(jù)口罩產(chǎn)品無菌或非無菌狀態(tài),采取的合格評定模式也不同。(1)無菌醫(yī)用口罩:必須由授權(quán)公告機構(gòu)進行CE認(rèn)證。(2)非無菌醫(yī)用口罩:企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明,不需要通過公告機構(gòu)認(rèn)證。在準(zhǔn)備好相應(yīng)文件及測試報告等資料后,即可...